Ausschließlich bis 2008

Interessenkonflikte von Leitlinienautoren waren und sind immer wieder ein Thema hier im Blog. Leitlinienautoren besitzen im Bereich Pharma und Medizintechnologie einen enormen Einfluss auf die Verkaufszahlen von Produkten. Denn natürlich führt die leitlinienkonforme Therapie automatisch zu einem Klingeln in den Kassen derjenigen Hersteller, deren Produkte es zu einer wohlwollenden Erwähnung in den Leitlinien geschafft haben.

Umso stärker sind Leitlinienautoren und solche, die es einmal werden könnten, als "Berater" der pharmazeutischen Industrie gefragt. Denn kaum eine Investition dürfte in der Branche, die ohnehin nicht über karge Renditen klagen muss, einen günstigeren ROI aufweisen als der Einkauf dieser Experten.

So verwundert es nicht, dass die Empfehlungen vieler Leitlinien in diametralem Gegensatz zu den Einschätzungen unabhängiger Experten stehen. Auch Medikamente, deren Nutzen fraglich und deren Schadenspotential groß ist schaffen es regelmäßig zu einer positiven Erwähnung. Um den beißenden Geruch von Korruption zu mildern, den viele Leitlinien schon beim Öffnen verströmen, werden die Interessenkonflikte der Autoren meist gar nicht erst publik gemacht.

Erwartet das Publikationsorgan aber eine Interessenskonflikterklärung, dann wird eben gelogen, dass sich die Balken biegen:

(Mehr zum Casus Schmiegel hier.)

Einen schönen Überblick über die Misere bietet ein jüngst erschienener Artikel von Erich Lederer im DocCheck-Newsletter.

Seit der aktuellen Ausgabe des Ärzteblattes gibt es nun eine neue Entwicklung zu vermelden. Denn auf einmal scheint es den Leitlinienautoren (hier aus dem besonders lukrativen Bereich Psychiatrie) fast ein wenig peinlich zu sein, in der Vergangenheit von den Herstellern der von ihnen besprochenen Produkte Geld bezogen zu haben, und sie geben sich vollständig geläutert:

 
[Ethik & Monetik]

Links am Samstag

IQWiG: Wie man herausfindet, ob das Neue tatsächlich besser ist Patienten und Ärzte brauchen eine eigenständige Nutzenbewertung von Medikamenten, um gute Entscheidungen treffen zu können.

Einsamer Patient -Überlebt, aber wie?

Karin Maag (CDU) über das erblindede Demo-Opfer von Stuttgart - die Bundestagsabgeordnete, die sich mit so wenig Empathie über den Fall äussert, ist übrigens Mitglied des Gesundheitsausschusses.

Anhörung zum Arzneimittelgesetz: 'Wann soll denn der wirkliche Nutzen festgestellt werden?'.

DJV: Boykottaufruf ist Kampfansage - ich empfinde den Medizinjournalismus in Deutschland als Kampfansage gegen die Gesundheit.

The Apprentice... - PHARMACEUTICAL CEO FINAL EXAMINATION (MULTIPLE CHOICE).

Science journalists: no more simplistic pseudo-genetics, please - few new rules for science journalists.

Why I Won’t Blog for U.S. News and World Report - Medizinjournalistin sollte bezahlte Links in Blog unterbringen.

Abbott Labs Withdraws Meridia From the US-Market - mehr als 9 Monate nach der Marktrücknahme in der EU.

Health info online: The stakes are higher - Googles "health industry director": "I’ve learned that “health” isn’t just another category of information". Ach nee, wirklich.

AstraZeneca site offers docs live chat with reps.
 
[Links]

Boehringer hat keine Lust mehr auf "pink Viagra"

Die Lustpille für die Frau kommt nicht auf den Markt. Der Pharmakonzern Boehringer Ingelheim stellt die weit fortgeschrittenen Entwicklungsarbeiten an seinem Sexual-Stimulans Flibanserin ein.

0,8 zusätzliche SSEs (Satisfying Sexual Events) waren doch
zu wenig. Zwei laufende Studien sollen trotzdem noch abgeschlossen werden, um "das Wissen über HSDD für die Scientific Community und für die Frauen, die unter "hypoactive sexual desire disorder" leiden, zu vermehren".
 
[Flibanserin]