Aus für Prexige®

Das BfArM hat die Zulassung für das Medikament Prexige® (Lumiracoxib) des Pharmaunternehmens Novartis widerrufen. Das BfArM setze damit eine Entscheidung der europäischen Arzneimittelbehörde EMEA und der EU-Kommission um.

Dauert, bis die europäische Arzneimittelagentur EMEA ihre Entscheidungen trifft. In Kanada war das Schmerzmittel wegen dess erhöhtes Risikos für Leberschädigungen und Hepatitis im Oktober letzten Jahres vom Markt genommen genommen worden, in Australien schon im August 2007. Die amerkikanische FDA hatte es gar nicht erst zugelassen. Im November konnten sich die europäischen Behörden zum Ruhen der Zulassung durchringen.
 
[Arzneimittel]