Pharmaberater im Dienst der Patienten

Scott Lassman, senior assistant general counsel for the Pharmaceutical Research and Manufacturers of America (PhRMA) im Boston Globe.
 
[Pharmaaussendienst]

Lieber Onkel Doktor

Das wollte ich meinen Lesern nicht vorenthalten. Ein Schnipsel aus der Mondkind Kampagne. Für das Produkt, dessen Einsatz genau für die geworbene Indikation nun verboten worden ist.

(klick macht gross)

Information an die Ärzte in Form eines Kinderbriefs: "Lieber Onkel Doktor". Süss, nicht?
 
[Oesterreich]

Anwaltsfortbildung in Sachen Avandia®

Wo sich ein Skandal abzeichnet sind die Anwälte nicht weit. Eine Woche nach den Hinweisen, dass das orale Antidiabetikum Rosiglitazon (Handelsname Avandia®) von GlaxoSmithKline (GSK) das Risiko von Herzinfarkten und tödlichen Herzerkrankungen erhöhen könnte, werden Fortbildungen für Anwälte angekündigt.

 
[Ausland]

Überblick behalten

Die Süddeutsche Zeitung über das Dilemma bei der Zulassung von Arzneimitteln: Sicherheit vs. Behandlung.

Dabei wärmt Werner Bartens wieder einmal die Legende mit den 20.000 Medikamenten auf. Was schon ein Fortschritt ist, oft genug wird von 50.000 Medikamenten auf dem deutschen Markt gesprochen.

Auf diese hohen Zahlen kommt man nur, wenn alle Wirkstoffe, alle Darreichungsformen aller Hersteller und jede Packungsgrösse gezählt werden. Laut Arzneimittelreport betrafen im Jahr 2005 96% der Verordnungen nur 3000 verordnete Arzneimittel. Da diese Zahl auch die Generika beinhaltet, sind hier auch wirkstoff- und wirkstärkegleiche Arzneimittel mit enthalten. 70% der verschriebenen Packungen waren generische Wirkstoffe, die schon lange am Markt sind und deren Patent abgelaufen ist.

Die aktuelle Rote Liste kennt 8834 Präparatenamen.
 
[Pharmaindustrie]

Counter-detailing

Die AOK Hessen hat im Februar 2007 mit einer offensiven Kampagne gegen die einseitige indurstrieabhängige Information der Ärzte bundesweites Aufsehen erregt. Damals stellte die Krankenkasse eine CD vor, die als Lernmedium die Vertragsärzte über die Tricks der Pharmaberater informieren sollte. Die Reaktionen waren erwartungsgemäss: Selbst die hessische Sozialministerin sorgte sich um die Arbeitsplätze in der Pharmaindustrie. Anscheinend blieb das trotz der Kritik nicht erfolglos. Mittlerweile können interessierte Ärzte aus anderen Bundesländern die CD über einen Verlag für 19,95 Euro käuflich erwerben.

Die AOK verwies auf Befragungen von Ärzten und Versicherten, die sich mehr unabhängige Informationen über Arzneimittel wünschten. Leider hat die AOK die Ergebnisse bis auf einige Zahlen in der Pressekonferenz und Sildes in der Pressemappe (aok-versichertenbefragung (pdf, 101 KB)) bisher nicht veröffentlicht und verweigert auch auf Anfrage detaillierte Informationen.

Nun ist die zweite Stufe angelaufen. Wie schon im Februar angekündigt, sollen Ärzte, die Patienten auf preiswertere Medikamente umstellen, für die die Kasse Rabattverträge mit Herstellern ausgehandelt hat, 20 Euro "Beratungshonorar" erhalten. Prompt ist von "Bestechung" die Rede. Ein aberwitziges Argument, angesichts der Marketingpraxis der Pharmaindustrie, die für die Umstellung des Patienten auf teure Präparate im Rahmen von Anwendungsbeobachtungen weit höhere Summen dem Arzt zusteckt. Jedoch zeigt dies, wie üblich für die Ärzte das Pharmamarketing mit allen Facetten, ob Anwendungsbeobachtungen mit fraglichen wissenschaftlichen Wert, geschönten Informationen durch den Pharmaaussendient oder industriefinanzierte Fortbildungen, geworden ist.

Die Aufregung über das Vorgehen der AOK Hessen komt nicht von ungefähr. Zum ersten Mal wird von einer Krankenkasse systematisch counter-detailing betrieben. Weitere Aktionen sind denkbar. In den USA gibt es sogar Programme, in denen die Ärzte von Aussendienstmitarbeitern besucht werden.
 
[GKV & PKV]

Ausgeturft

Vor einigen Wochen gab es hier im blog einen Artikel über eine ethisch sehr grenzwertige Marketingkampagne.

Die Europäische Arztneimittelagentur EMEA hat nun beschlossen, die Anwendung des beworbenen Produktes, Desmopressin Nasenspray, zur Behandlung der Primären Enuresis Nocturna (PNE) zu verbieten.

Damit hat sich die Kampagne, inklusive der zum Astroturfing gegründeten Vereine Initative Trockene Nacht - Guter Tag und Club Mondkind erledigt.
 
[Pharmamarketing]

Doping-Gesellschaft

Georg Paul Hefty weist in seinem Kommentar in der FAZ auf den Zusammenhang zwischen Doping im Radsport und die gesellschaftliche Realität hin.

Bisher kaum thematisiert: Die Rolle der Gesundheitsindustrie, die die Produkte und Experten für "biochemisches Doping" liefert. Von Epo bis zu Wohlfühl-Psychopharmaka. Der Sprit für die Leistungsgesellschaft. Verwundert es da, dass in der Pharmaindustrie und im Gesundheistwesen auch das "finanzielle Doping" besonders ausgeprägt ist?
 
[heile Welt]

Pfizer kauft bloggerin

Virginia Buckingham, Kolumnistin beim Boston Herald und bloggerin, wird "Assistant director of government relations" bei Pfizer. Sozusagen angestellte Lobbyistin. Buckingham bertrieb das blog "Rx Daily Dose", dessen URL mittlerweile auf die PR-Firma eNilsson umgeleitet ist, zu deren Kunden Pfizer gehört.

Vielleicht kauft mich ja auch mal ein Pharmaunternehmen fürs Kommunizieren ein.
 
[Internet]

Ausländische Klinikketten stehen in den Startblöcken

Die nächste Phase der Strukturveränderungen im Krankenhaussektor wird eingeläutet. Klinikbetreiber aus dem Ausland drängen auf den deutschen Markt.

Dazu der obligatorsiche link: http://www.kliniksterben.de/
 
[Klinik]

Impfstoff ist ausgegangen

Knapper FSME-Impfstoff - auch in Österreich.
 
[Pharmaindustrie]

Register für klinische Studien

Wie im Kommentar versprochen ein paar links zu Studien-Registern. Eigentlich sollen diese Register Transparenz herstellen. Aber man konnte sich nicht auf einheitliche Verfahren einigen und so ist die Vielzahl der Register und Datenbanken wieder sehr intransparent.

Behörden & Institutionen

• ClinicalTrials.gov (Registrierung)
• WHO International Clinical Trials Registry Platform
• NIHR CRN Portfolio (UK Clinical Research Network Study Portfolio)
• National Research Register (UK Department of Health) (Archiv 2000-2007)
• Agence francaise de securite sanitaire des produits de sante
• European clinical trials database (EudraCT)
• Australian New Zealand Clinical Trials Registry (ANZCTR)
• Sri Lanka Clinical Trials Registry (SLCTR)
• Hong Kong Clinical Trials Register
• International Standard Randomised Controlled Trial Number Register
• NIH Clinical Center
• National Cancer Institute (NIH)
• Rare Diseases Clinical Research Network
• European Leukemia Trial Registry
• ATM Clinical Trials Registry (HIV/AIDS, Tuberculosis and Malaria)
• NCI Clinical Trial Results (Krebs)
• AIDSinfo (HIV/AIDS)
• (Indien)
• South African National Clinical Trials Register (Südafrika)
• Gene Therapy Clinical Trials database (Niederlande)

Verbände

• IFPMA (International Federation of Pharmaceutical Manufacturers & Associations)!
• CMR International (Association of the British Pharmaceutical Industry)
• ClinicalStudyResults.org (PhRMA)
• European Organisation for Research and Treatment of Cancer (EORTC)
• New Medicines Database (PhRMA)
• Crohn's & Colitis Foundation of America
• CancerHelp UK (Cancer Research UK)
• Deutsche Gesellschaft für Urologie (DGU)

Universitäten

• Deutsches Register Klinischer Studien (DRKS)
• Dana-Farber Cancer Clinical Trials
• UMIN Clinical Trials Registry (UMIN-CTR) (Japan)
• Stroke Trials Registry (Internet Stroke Center at Washington University School of Medicine)
• PsiTri (Psychische Erkrankungen)
• Sudienregister MH Hannover
• Karolinska Clinical Trials Registry (Schweden)

Dienstleister

• Current Controlled Trials Ltd.
• Thomson CenterWatch (auch Ergebnisse)
• KFD online (Deutschland)
• Acurian
• TrialsCentral.org
• Wiley database on Gene Therapy Trails Worldwide

Pharmaunternehmen (meist mit Ergebnissen)

• GlaxoSmithKline (GSK)
• Eli Lilly
• AstraZeneca
• Roche
• Organon
• Novartis
• Bayer HealthCare
• Boehringer Ingelheim
• Bristol-Myers Squibb (BMS)
• Takeda
• Shire
• Forest Laboratories
• Lundbeck
• Merck KGaA
• Menarini
• Merck & Co.
• Medtronic
• Solvay

 
[Klinische Studien]